近日，國際著名期刊《PLoS Pathogens》在線發(fā)表了我校醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)院河南省免疫與靶向藥物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室楊波博士的研究成果《RNF90 negatively regulates cellular antiviral responses by targeting MITA for degradation》。該成果以新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院為第一作者和獨(dú)立通訊作者單位，王輝教授和王潔博士為共同通訊作者，楊波博士和碩士研究生劉月、崔鈺晗為并列第一作者。該成果自上線以來，受到國內(nèi)外同行的高度關(guān)注，日均瀏覽量達(dá)100余次。
I型干擾素是免疫系統(tǒng)抵抗病毒感染的重要細(xì)胞因子，其表達(dá)是病毒感染早期重要的標(biāo)志性事件。在急性病毒感染過程中，I型干擾素通過直接或者間接誘導(dǎo)干擾素激活的相關(guān)基因，抑制病毒的復(fù)制和傳播。該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)DNA病毒感染可以誘導(dǎo)宿主免疫細(xì)胞表達(dá)RNF90蛋白，而這一蛋白可以與接頭分子STING分子結(jié)合，誘導(dǎo)STING發(fā)生K48位泛素化而促進(jìn)其降解，進(jìn)而抑制STING所介導(dǎo)的I型干擾素生成。這一新的研究揭示了RNF90負(fù)性調(diào)節(jié)DNA病毒引發(fā)的免疫反應(yīng)及維持宿主天然免疫穩(wěn)態(tài)的機(jī)制，豐富了固有免疫的理論，將有助于開發(fā)抵御新發(fā)或重癥病毒感染的新策略。
該研究得到了國家自然科學(xué)基金以及我?！疤星嗄陮W(xué)者”的經(jīng)費(fèi)支持。
文章鏈接詳情：https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1008387
